Die Geräte die für die Messungen von Vitalparamteren und weiteren Ergebnissen herbeigezogen
wurden, werden in dieser Sektion dokumentiert. Die verschiedenen Eigenschaften des
Geräts sind, wie in den "medical devices" Entrys des HL7 PHMRs vorgegeben, maschinenlesbar
codiert. Eine eindeutige Bezeichnung des Gerätes ist mindestens anzugeben, alle weiteren
Eigenschaften wie Hersteller, Seriennummer, Firmware des Gerätes usw. sind optional.
Kontext
Elternknoten des Template-Element mit Id 1.2.40.0.34.6.0.11.2.82
Klassifikation
CDA Section level template
Offen/Geschlossen
Geschlossen (nur definierte Elemente sind erlaubt)
Benutzt von / Benutzt
Benutzt von 0 Transactions und 0 Templates, Benutzt 5 Templates
Die Vorgaben und Empfehlungen zur Gestaltung dieses Bereichs im Falle von CDA Level
3 sind zu beachten!
(atcert)
hl7:author
0 … 1
R
Verfasser dieses Eintrags. Mit der Angabe des Autors kann die Qualität des Eintrags
- automatisch durch ein Gerät oder manuell durch eine Person - zum Ausdruck gebracht
werden. Kann entfallen wenn gleich mit ClinicalDocument.author . Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.36Author Body (DYNAMIC)
(atcert)
hl7:informant
0 … *
R
Quelle der Information. Person, auf deren Angabe die Information beruht: der Patient
selbst oder eine dem Patienten verwandte oder bekannte Person. Kann entfallen wenn
gleich mit ClinicalDocument.recordTarget (der Patient selbst). Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.9.3Informant Body (DYNAMIC)
Es muss bei Verwendung der Sektion mindestens ein maschinenlesbares Element existieren,
welches Details zum verwendeten Gerät abspeichern kann. Beinhaltet 1.2.40.0.34.6.0.11.3.73Device Information Organizer (DYNAMIC)
(atcert)
@typeCode
cs
1 … 1
F
DRIV
DRIV (is derived from) deutet an, dass der section.text aus den Level 3 Entries gerendert
wurde und keinen medizinisch relevanten Inhalt enthält, der nicht aus den Entries
stammt.
@contextConductionInd
cs
0 … 1
F
true
hl7:component
0 … *
R
Optionale Subsections zur Angabe von Übersetzungen des <text> Elements